库兴氏病(Hyperadrenocorticism)猫

库兴氏病的猫是什么?

Hyperadrenocorticism通常被称为库兴氏病。它在猫并不常见,由于激素皮质醇的过度生产。从肾上腺皮质醇会自然释放压力或恐惧的情况下,通常被称为“压力荷尔蒙。“两个肾上腺位于腹部,每个肾脏附近。

库兴氏病的症状在猫

过多的皮质醇浓度会引起各种各样的变化,包括:

• 过度饮酒

• 过度的排尿

• 增加食欲

• 复发性尿路感染

• 腹部肿大(“potbellied-pig”外观)

• 嗜睡

• 肌肉萎缩和软弱

• 脱发

• 卷曲的耳朵技巧

• 薄而脆弱的皮肤容易流泪

• 瘀伤

库兴氏病在猫的原因

Hyperadrenocorticism是由于高剂量的cortisol-like激素在很长一段时间。通常,这些类固醇(例如,强的松)是用来控制慢性病如过敏和哮喘。猫是不容易发展中类固醇的副作用,这表示hyperadrenocorticism是罕见的。

自然产生的过多的皮质醇水平在猫也罕见。这个条件是诊断在中年和老年猫(5岁)。母猫是影响超过男性,和国内短期和长毛猫比纯种狗。

猫hyperadrenocorticism也可以有糖尿病。过多的肾上腺皮质醇干扰胰岛素的影响,导致糖尿病。事实上,hyperadrenocorticism可以很难调节胰岛素剂量为一只猫糖尿病。

如何兽医诊断库兴氏病猫

因为hyperadrenocorticism罕见在猫和没有一个单一的“直接”测试,诊断需要重复血液检查,尿液测试,诊断成像,像x射线或超声波。测试结合使用,使hyperadrenocorticism的诊断包括:

• 基准实验室工作:这个验血检查肝脏和肾脏值函数和计数红、白细胞数。这有助于排除更常见的临床症状的原因,之后为hyperadrenocorticism进行更具体的测试。

• 尿皮质醇测量:这个筛选试验,进行多个尿液样本,有助于排除hyperadrenocorticism。单独的高水平并不能证实诊断,因此还需要进一步的测试来支持hyperadrenocorticism的诊断。

• ACTH-Stimulation测试:这血皮质醇水平测试测量之前和之后注射ACTH、促肾上腺皮质激素。注射ACTH应该使身体暂时增加皮质醇的生产,减少生产一旦身体的阈值。持续高浓度的皮质醇在这些样本通常hyperadrenocorticism证实诊断。

• 地塞米松抑制试验:这血皮质醇水平测试测量之前和之后注射地塞米松,类固醇。注射应该减少皮质醇的生产。高浓度的皮质醇(表明缺乏抑制)在这些样本通常hyperadrenocorticism证实诊断。

• 成像:x射线可以显示其他变化到肝脏和/或腹部hyperadrenocorticism可能支持诊断。超声波检查有助于确定一个或两个肾上腺都受到影响。计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)猫的头可能显示质量的脑下垂体,负责从肾上腺激素的调节。

库兴氏病的治疗猫

hyperadrenocorticism,治疗包括类固醇的控制逐步撤出,被管理。替代药物将启动如果仍然需要,基于潜在疾病类固醇治疗的例子,来管理过敏或哮喘。

与天然hyperadrenocorticism治疗方案有所不同。异常的皮质醇水平的控制是通过:

• 药物:Trilostane最好是抑制肾上腺皮质醇生产。平板电脑直接口服每日一次或两次根据每个猫的响应和调整。临床体征可以改善只有最低限度,即使在皮质醇水平在正常范围内。

• 手术:一个肾上腺切除术手术切除肾上腺。如果只有一个肾上腺的影响,这可能是一个很好的治疗。垂体切除术是手术切除垂体肾上腺(调节器)。这是一个极其困难的手术有很高的风险,只有少数专家提供的。

• 辐射:辐射最适合脑下垂体肿瘤等神经系统症状和猫绊倒,流口水,癫痫发作。

恢复和管理库兴氏病的猫

猫与hyperadrenocorticism反应良好的冒犯类固醇和接收替代药物会有生活质量的改善。

天然hyperadrenocorticism没有治愈方法,但它可以管理的。预后猫hyperadrenocorticism千差万别,依靠他们的访问和对治疗的反应。大多数猫可以接受治疗有改善生活的质量。猫的成功切除肾上腺肿瘤,如果存在,生存时间最长,尽管手术本身有很高的并发症率。

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