黏多醣症在猫

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通过 德赢与ac米兰区域官方合作伙伴 2010年2月24日

代谢紊乱导致Lysomal酶缺乏的猫

黏多醣症是一组代谢紊乱为特征的积累石斑鱼(葡糖氨基葡聚糖或黏多糖)由于溶酶体酶的功能受损。帮助构建骨骼的黏多糖,软骨、皮肤、肌腱、眼角膜、流体润滑关节负责。

国内短毛猫和暹罗猫是倾向于黏多醣症。

症状和类型

  • 侏儒症
  • 严重的骨疾病
  • 退化性关节疾病(DJD),包括部分髋关节脱位
  • 面部结构畸形
  • 肝脏肿大
  • 眼朦胧

原因

黏多醣症是一种遗传性异常。然而,近亲繁殖增加了风险,尤其是如果有缺陷的基因存在于家庭。

诊断

你需要给彻底的历史你的猫的健康,包括发病和症状性质。他或她将会执行一个完整的体格检查,以及生物化学概要文件,验尿,全血细胞计数(CBC)。这些测试可以揭示首次诊断有价值的信息,包括特征的存在中性粒细胞和单核细胞内颗粒白细胞(类型)。你的宠物兽医还将样本从身体的其他网站和器官,如肝脏、骨髓、关节,以及淋巴结,进行进一步分析。

明确诊断,然而,通常是由测量血液或肝脏溶酶体酶的水平。骨x射线,同时,将揭示降低骨质密度和其他骨骼,joint-related异常。

治疗

如果在早期进行骨髓移植,猫可以过上“正常”的生活。然而,这种治疗是昂贵的,威胁生命的,而不是在一个成熟的年龄很有帮助。此外,一个健康的捐赠者需要骨髓移植。

酶替代疗法与黏多醣症有效的猫,但这也是一个昂贵的追索权,尚未广泛应用于动物。同时,基因治疗被认为是治疗的有效方法,并在评估治疗在人类和动物。

生活和管理

总体预后猫接受骨髓移植通常是很好的。然而,当猫渐渐长大,它将遭遇各种问题,包括吃的困难。因此,他们需要柔软和容易美味的食物。黏多醣症的猫也容易感染和可能需要抗生素治疗。

由于这组疾病基因的本质,你的兽医建议不要饲养猫黏多醣症。


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