为什么宠物药物成本?

t·j·邓恩,Jr .)数字式电压表

我害怕这些情况之一。我刚检查Fritzie,花了相当多的时间做出诊断和治疗小雪纳瑞犬的心脏问题。接待员陶醉的我在对讲机…“史密斯太太还在这里,想和你谈谈她的法案。她确信你犯了一个错误,多收了她的药物为Fritzie分发。我试图解释这两个月的57美元是正确的价格供应,但是她肯定是不正确的。祝你好运!”

大约二十分钟后试图解释为什么现今的很多先进的药物是昂贵的,我不是串通吸收公众的制药公司,我有义务开什么药我相信会对我的病人最好,史密斯太太和我重新开始我们的一天。

这让我感到不安,因为我不知道有多少其他史密斯太太都不给我打电话或者问题时吃惊的宠物药物的成本。

我决定每一个为每个客户端提供讲义处方配发。这将解释为什么一些药物这么贵。至少它会救我一些压力,在最好的情况下,将告知宠物主人牺牲制药厂商必须经过药物市场。

所以我做了…现在你有机会去读它。

药物在货架上

就像任何其他业务,制药公司必须使他们的投资回报率(盈利)在他们的产品,否则他们不复存在。如果创新,安全有效的药物不再用于动物和对我们来说,我们的生活质量的目标和自由从疾病仍是遥不可及的存在纯粹的幻想。

近300的药物目前FDA(食品与药物管理局)批准用于同伴动物(狗、猫、马)。这些由相同的活性成分中发现人类药物同行;和所有必须经过相同的安全性和有效性FDA指定的程序。

的过程的化学发现阶段的产品是一个长期的、机能调节,无底洞,科学准确,统计可核查的过程。所有主要的制药公司雇用的专家广泛的科学技术领域,会计和金融。生化学家、兽医、医生、统计人员、会计师和律师都必须发挥协调和专用的作用将最终产品兽医的架子上。

一般估计,当公司做质量检查的化学物质的潜在使用药物,只有一千分之一将显示任何承诺。如果一百有前途的化学物质进一步测试,只有一个人会通过公司所需的所有标准的生产目标。

假设药品制造商决定,化学有潜在用途,然后什么?该公司向美国食品和药物管理局提交应用程序的兽医中心组织在FDA批准的药物用于动物。批准许可的一种物质的过程是高度管制。任何动物药物必须通过相同的安全性和有效性协议产品必须通过供人类使用。

动物的药物测试个人临床试验测试中使用的数量是不一样大的供人类使用的产品。但同样的规章制度和背景验证之前必须记录一个新的动物或人类的药物是提交给FDA批准。

评审过程——公司与FDA满足要求适当设计的安全性和有效性研究——可能需要数年时间才能完成。和时间制药厂家产品市场(通常是五年多的犬类产品)对需要多长时间有巨大的影响对公司作出其投资回报率。

安Jernigan提供的一个很好的例子就是,头,医药发现集团在辉瑞动物保健,格罗顿,CT。她指出,创新局部应用控制寄生虫的药物称为革命是近十年的发现过程。成千上万的产品筛选前革命的活性成分,称为Selemectin,被选为发展。Jernigan表明了数百万美元通常花在动物保健药品和数以亿计的发展对人类药物开发。

动物卫生研究所的罗伯特·利文斯顿兽医学博士代表药物制造商为农场和伴侣动物,国家”即使在审查和测试过程一切顺利,它通常花费的时间超过5年,犬类药物在兽医的架子上。是非常昂贵和耗时的获得实际所需的数量的情况下处理和未经处理的控制动物的必要研究。”

他接着说,“药物用于动物通常需要20 - 100美元的投资,而对于人类的药物成本可以达到5亿美元或更多之前任何实际销售的药物是允许的。”

甚至药物可用之后,文章营销安全性评价不利影响生命的药物。

最后,经过所有的研究、开发、临床试验和FDA审查,公司只有一个有限的时间内收回投资保持在他们的专利保护。真的没有任何意义生产和销售价格,允许你恢复的投资,只有有另一家公司将其复制和以较低的价格出售。

山寨公司没有研发成本,没有临床试验执行或文档,没有新产品营销。因此,药品的价格制造商集反映了制造商需要得到回报巨大的花费的时间和精力,获得许可证出售产品。

盈利是一个必要的因素在整个方程。如果制药公司不盈利足以涵盖所有成本的研究,开发,生产和销售,没有先进的药物治疗你的狗的医疗问题。如果兽医不盈利从分发药物(或药店利润如果你获得一个处方,让它在其他源),不会有动物医院或药店给你依靠的帮助当你的宠物需要。

好吧,这是我施舍给那些想知道为什么Fritzie心脏药物成本。你先看这里!获得诊断是一个成功的第一部分去医生办公室。第二部分是获取适当的药物治疗或缓解的疾病诊断治疗协议。

今天的狗有一个明显的优势超过他们的祖先的仅仅几年前。但安全有效的药物做代价成本——大多数狗主人都乐意支付如果药物改善我们的犬类朋友的生活质量。

图片:埃里希·费迪南通过Flickr /

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