盐酸氟西汀(百忧解®,调和®)
PetMD的药物内容是由兽医专业人员编写和审查的,以回答您最常见的问题,关于药物如何起作用,它们的副作用,以及它们适用于什么物种。这些内容不应该取代你的兽医的建议。
氟西汀是什么?
氟西汀百忧解的有效成分是什么®, Rapiflux®,可®和Selfemra®还有犬类药物调和®.氟西汀在动物身上被用作一种行为矫正药物,通常被用于治疗狗的分离焦虑。
值得注意的是,所有行为矫正药物通常最好与行为矫正计划结合使用。这可以通过与兽医或认证教练的合作来实现。
氟西汀如何起作用
氟西汀是选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。血清素是一种神经递质,是大脑中向整个神经系统发送信息的化学物质。血清素负责调节情绪和行为,低水平被认为会导致压力和焦虑。ssri类药物如氟西汀会阻止5 -羟色胺被吸收回神经系统。这会增加神经间血清素的含量,帮助大脑调节情绪和行为。
盐酸氟西汀(咀嚼片)(商标名调和®)已被FDA批准用于治疗狗的分离焦虑,并结合行为矫正,但调和®非专利氟西汀通常也被非标签处方用于治疗其他行为障碍,比如焦虑以及狗的强迫行为。这被称为标签外或标签外使用,因为这种用法在药品标签上没有描述。氟西汀也用于猫的不适当排尿和分离焦虑。
氟西汀很容易应用于兽医领域,在某些情况下,兽医可以合法地给动物开某些人类药物,如氟西汀。你的兽医会决定哪种剂量和给药途径适合你的宠物。除非有兽医的处方,否则不要给你的宠物服用人类药物。
告诉你的兽医你的宠物是否有癫痫或癫痫发作的历史,或者你的宠物是否也在服用其他降低癫痫发作阈值的药物(例如,吩噻嗪类药物,如乙酰丙嗪或氯丙嗪),因为氟西汀可能会增加你的宠物癫痫发作的风险。你的兽医也会确定是否有任何其他禁忌症。
氟西汀的方向
按照药品标签上的说明或兽医提供的方法服用。
你的兽医可能会指导你每天口服一次或两次这种药物,每天一次是最常见的。它可能需要4-8周才能观察到完全的效果。如果你的兽医决定让你的宠物停止服用这种药物,请仔细遵循他们的指导,了解如何适当地停止服用氟西汀。
漏服一剂?
与你的兽医谈谈如果你忘记给氟西汀剂量该怎么做。一般来说,他们可能会建议你在记得的时候服用。然而,如果快到下一次给药的时间了,你的兽医可能会指导你跳过错过的剂量,恢复正常的给药计划。在大多数情况下,你的兽医可能会告诉你不要给额外或双倍的剂量。
人体副作用
虽然这是一种人类药物,但在人类身上可能会出现不同的剂量和副作用。如果你不小心摄入了这种药物,或者如果皮肤或眼睛出现刺激,立即就医或拨打国家中毒控制中心热线800-222-1222。
监控
通常情况下,除了监测您的宠物对氟西汀的反应外,不需要对这种药物进行特定的监测。但是,您的兽医可能会根据您的宠物的个人需求,它们可能正在服用的其他药物和/或最初导致您的宠物服用这种药物的问题,建议进行常规测试。如果你的宠物的症状在用药8周后没有改善,你的兽医可能会建议额外的或替代的治疗方案。
氟西汀可能的副作用
- 食欲减退/体重减轻
癫痫发作
嗜睡
胃肠道副作用(呕吐和/或腹泻)
行为改变(攻击性、易怒、多动、焦虑)
流口水
气喘吁吁
混乱
不协调
如果你认为你的宠物可能正在经历氟西汀的副作用,请咨询你的兽医。
如果出现以下情况,请致电兽医:
可以看到严重的副作用(见上文),包括癫痫发作的第一个迹象
你的宠物的情况恶化或没有改善治疗
你看到或怀疑吸毒过量
您对氟西汀的使用还有其他问题或顾虑
氟西汀过量信息
大量过量服用氟西汀可引起癫痫。其他过量的迹象可能包括嗜睡、躁动、不协调和过量流口水。
如果你怀疑服用过量,立即寻求紧急兽医治疗或联系动物中毒控制中心。通常会收取咨询费。
宠物中毒求助热线(855) 764 - 7661
ASPCA动物中毒控制中心(888) 426 - 4435
氟西汀存储
氟西汀片剂和胶囊应在68°-77°F的受控室温下储存,并可接受短暂暴露于59°-86°F的温度下。
保持容器在防光容器紧密关闭,以保护该药物免受潮气和光线。
不要从瓶中丢弃干燥剂(如硅胶包)。
始终通过检查标签来确认存储要求。
放置在儿童和宠物够不到的地方。
氟西汀常见问题
调和®和氟西汀一样吗?
调和®是氟西汀的品牌名称,已被FDA批准用于治疗狗的分离焦虑,并配合行为矫正计划。
人类氟西汀和宠物氟西汀是一样的吗?
人氟西汀与犬/猫氟西汀是同一种化合物,但它们的制备方法和浓度不同。你的兽医可能会给你的宠物开人类氟西汀,如果他们认为这对你的宠物最有益的话。
盐酸氟西汀咀嚼片(调和®)需要多长时间起作用?
本药物建议使用4-8周后才能完全见效。一些宠物父母在1-2周后会发现一些改善。你的兽医会决定你的宠物是否应该继续服用氟西汀咀嚼片(调和®)超过8周。重要的是,这种药物要与你的兽医建议的行为矫正计划一起使用。停用氟西汀后,建议继续改变行为以防止临床症状复发。
在撰写这篇文章时,没有兽医作家或合格的审稿人从药物制造商那里获得任何补偿。本文所包含的所有内容均来自公开来源或制造商。
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